Química farmacéutica con más de 15 años de experiencia en asuntos regulatorios, integridad de datos, farmacovigilancia y cumplimiento normativo en los sectores público y privado. Ha liderado procesos regulatorios, evaluaciones de autorización de comercialización de medicamentos y estrategias de aseguramiento de calidad en entornos multiculturales. Su trayectoria incluye el fortalecimiento de procesos en agencias regulatorias como el INVIMA, la asesoría a la agencia regulatoria de Panamá a través de la USP para su certificación ante la OMS, asesora de agencias regulatorias de Centroamérica. Se destaca por su capacidad para implementar enfoques basados en riesgos, gestionar equipos y garantizar el cumplimiento normativo con altos estándares de calidad.