Química Farmacéutica, Magíster en Gestión Farmacéutica con más de 10 años de experiencia en farmacovigilancia, tecnovigilancia y reactivovigilancia a nivel industrial, análisis y gestión de eventos adversos y/o incidentes adversos, experta en la elaboración de Informes Periódicos de Seguridad (IPS), Planes de Gestión de Riesgo (PGR), cumplimiento de normativas de agencias reguladoras de alta vigilancia sanitaria a nivel mundial, manejo y búsqueda bibliográfica en bases de datos de seguridad, reportes y radicaciones a entidades reguladoras. Experiencia en coordinación, supervisión y entrenamiento de estudiantes en práctica universitarios, orientándolos en la elaboración de PGR, informes de seguridad y búsqueda bibliográficas en agencias de vigilancia sanitaria. Con alta capacidad analítica, de planeación, organización y liderazgo.